近年来，中草药在酒精性肝病的治疗研究上取得了显著的进展。
4月27日，江西中迅农化有限公司申请的30%吡唑醚菌酯噻虫嗪中生菌素种子处理可分散粉剂产品（吡唑醚菌酯6.4%+噻虫嗪22%+中生菌素1.6%）获批登记注册。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。
此前，在我国登记的中生菌素产品剂型除母药外，还有可湿性粉剂、水分散粒剂、颗粒剂、水剂、可溶液剂5种。登记作物和防治对象为马铃薯黑痣病、蚜虫，推荐用量为60～90克制剂/100千克种薯拌种常见的有贻贝（又叫海虹、淡菜等），海螺、蛤蜊、牡蛎、扇贝等。相关链接：贝类毒素，牡蛎，扇贝。常见毒素分四类，均无特效治疗药根据中毒症状的不同，常见贝类毒素主要分为四类，即腹泻性贝类毒素（DSP）、麻痹性贝类毒素（PSP）、神经性贝类毒素（NSP）和记忆缺损性贝类毒素（ASP）。
贝类本身不产毒，有毒藻类是元凶贝类本身不产生毒素，但如果其摄食了有毒藻类或与有毒藻类共生，则可能在体内蓄积毒素，形成贝类毒素。声明：本文所用图片、文字来源《食品伙伴网》，版权归原作者所有。2.2.2 GC-MS色谱条件：色谱柱、升温程序同GC色谱指纹图谱条件。
如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。3 结果与讨论3.1 方法学研究主要针对进样精密度、样品重复配制后的重复性以及样品溶液的稳定性进行研究，以鲜扁豆花为研究对象，将所得的图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版),通过各色谱图之间相似度比值，进而确定方法的适用性。2.2 GC色谱条件2.2.1 GC色谱指纹图谱条件：DB-1毛细管色谱柱(30 m0.25 mm0.25 m);程序升温：柱初始温度为80 ℃,以10 ℃ /min的速率升至300 ℃,保持10 min; 进样口温度：300 ℃;载气：N2;载气流速：1 mL/min; 分流比：20 ∶1。2 方法与结果2.1 样品的处理2.1.1 鲜白扁豆花：摘取鲜白扁豆花立即置于-80℃低温冰箱中，冷冻，而后于液氮中研碎，称取1 g, 加入25 mL容量瓶中，加入15 mL甲醇，回流30 min, 放冷至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀，过0.45 m滤膜，进样1 L 进行测定。
1.2 样品白扁豆花采自于河北中医学院药草园，白扁豆种子经河北中医学院王乾老师鉴定为Dolichos lablab L.的种子。白扁豆花是豆科扁豆属植物扁豆Dolichos lablab L.的干燥花，呈扁平不规则三角形，具有解暑化湿、和中健脾之功效，用于治疗痢疾、泄泻、赤白带下等症，在我国具有悠久的应用历史。
经典名方新加香薷饮中采用的是鲜白扁豆花，而有的则采用的是干扁豆花，两者内在成分的差异可能决定了其药效的差异。声明：本文所用图片、文字来源《河北中医药学报》，版权归原作者所有。鲜白扁豆花和干白扁豆花之间的相似度在0.720左右，有较大的差异。3.2 各类白扁豆花成分的差异对鲜白扁豆花、冻干白扁豆花和干扁豆花的成分进行分析，每个种类的样品分别重复检测3次，采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对结果进行分析。
2.1.2 冻干白扁豆花：摘取鲜白扁豆花立即置于-80 ℃低温冰箱中，而后于冷冻干燥机内冻干，研碎，称取1 g, 加入25 mL容量瓶中，加入15 mL甲醇，回流30 min, 放冷至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀，过0.45 m滤膜，进样1 L 进行测定。从提取溶液的颜色来看，鲜白扁豆花和冻干白扁豆花为绿黄色，而干白扁豆花为浅黄色。本项研究的目的在于研究鲜白扁豆花、冻干白扁豆花和晒干白扁豆花的成分差异，为冻干扁豆花替代鲜扁豆花提供科学的数据支持，同时，通过气相质谱(GC-MS)方法对鲜白扁豆花的挥发性化学成分进行鉴定，这些挥发性成分的鉴定，为白扁豆花的药理和临床应用提供基础支持。载气：He; 载气流速：1 mL/min; 分流比：100 ∶1。
本方法的精密度、重复性和稳定性研究相似度均在0.99以上，说明方法适用性良好。离子源温度：230 ℃;四极杆温度：150 ℃;电子能量：70 eV;接口温度：280 ℃;质量范围：50～600 m/z。
1 材料1.1 仪器与试剂Agilent7890B气相(GC)色谱仪，Agilent 7890B-7000C GC-MS联用仪(配有Mass Hunter质谱工作站， NIST 14标准谱库),中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版本。鲜白扁豆花和冻干白扁豆花之间的相似度在0.950以上，说明相似度非常接近
从提取溶液的颜色来看，鲜白扁豆花和冻干白扁豆花为绿黄色，而干白扁豆花为浅黄色。从图1的结果可以看出，鲜白扁豆花、冻干白扁豆花和干白扁豆花种类内部之间，差异较小，说明该方法的重现性较好。3.2 各类白扁豆花成分的差异对鲜白扁豆花、冻干白扁豆花和干扁豆花的成分进行分析，每个种类的样品分别重复检测3次，采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对结果进行分析。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。载气：He; 载气流速：1 mL/min; 分流比：100 ∶1。摘取鲜白扁豆花，晒干，研碎，称取1 g, 加入25 mL容量瓶中，加入15 mL甲醇，回流30 min, 放冷至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀，过0.45 m滤膜，进样1 L 进行测定。
离子源温度：230 ℃;四极杆温度：150 ℃;电子能量：70 eV;接口温度：280 ℃;质量范围：50～600 m/z。1.2 样品白扁豆花采自于河北中医学院药草园，白扁豆种子经河北中医学院王乾老师鉴定为Dolichos lablab L.的种子。
本项研究的目的在于研究鲜白扁豆花、冻干白扁豆花和晒干白扁豆花的成分差异，为冻干扁豆花替代鲜扁豆花提供科学的数据支持，同时，通过气相质谱(GC-MS)方法对鲜白扁豆花的挥发性化学成分进行鉴定，这些挥发性成分的鉴定，为白扁豆花的药理和临床应用提供基础支持。鲜白扁豆花和干白扁豆花之间的相似度在0.720左右，有较大的差异。
1 材料1.1 仪器与试剂Agilent7890B气相(GC)色谱仪，Agilent 7890B-7000C GC-MS联用仪(配有Mass Hunter质谱工作站， NIST 14标准谱库),中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版本。2.1.2 冻干白扁豆花：摘取鲜白扁豆花立即置于-80 ℃低温冰箱中，而后于冷冻干燥机内冻干，研碎，称取1 g, 加入25 mL容量瓶中，加入15 mL甲醇，回流30 min, 放冷至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀，过0.45 m滤膜，进样1 L 进行测定。
本方法的精密度、重复性和稳定性研究相似度均在0.99以上，说明方法适用性良好。2.2 GC色谱条件2.2.1 GC色谱指纹图谱条件：DB-1毛细管色谱柱(30 m0.25 mm0.25 m);程序升温：柱初始温度为80 ℃,以10 ℃ /min的速率升至300 ℃,保持10 min; 进样口温度：300 ℃;载气：N2;载气流速：1 mL/min; 分流比：20 ∶1。白扁豆花是豆科扁豆属植物扁豆Dolichos lablab L.的干燥花，呈扁平不规则三角形，具有解暑化湿、和中健脾之功效，用于治疗痢疾、泄泻、赤白带下等症，在我国具有悠久的应用历史。2.2.2 GC-MS色谱条件：色谱柱、升温程序同GC色谱指纹图谱条件。
经典名方新加香薷饮中采用的是鲜白扁豆花，而有的则采用的是干扁豆花，两者内在成分的差异可能决定了其药效的差异。3 结果与讨论3.1 方法学研究主要针对进样精密度、样品重复配制后的重复性以及样品溶液的稳定性进行研究，以鲜扁豆花为研究对象，将所得的图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版),通过各色谱图之间相似度比值，进而确定方法的适用性。
根据气相图谱可以看出，鲜白扁豆花、冻干白扁豆花和干扁豆花之间成分的种类并无显著的差异，仅是成分的含量差异较大。相关链接：甲醇，色谱，图谱。
鲜白扁豆花和冻干白扁豆花之间的相似度在0.950以上，说明相似度非常接近。2 方法与结果2.1 样品的处理2.1.1 鲜白扁豆花：摘取鲜白扁豆花立即置于-80℃低温冰箱中，冷冻，而后于液氮中研碎，称取1 g, 加入25 mL容量瓶中，加入15 mL甲醇，回流30 min, 放冷至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀，过0.45 m滤膜，进样1 L 进行测定。
声明：本文所用图片、文字来源《河北中医药学报》，版权归原作者所有表5盐炙后13批样品的IC50值均降低，提示盐炙后清除DPPH自由基作用增强。结合表5中生品盐炙后IC50值降低，显示清除DPPH自由基作用增强，说明余甘子盐炙后清除DPPH自由基作用的增强与黄酮类化合物的增加有关。这种同一地域质量差异还可能与当地的种植栽培条件等因素有关。
如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。后续将对盐炙前后广西余甘子中黄酮类特征共有峰进行定性和定量分析，探讨这20个化学成分组成的化学成分群对清除DPPH自由基作用的量效变化，为广西余甘子盐炙品的质量控制和评价提供参考。
声明：本文所用图片、文字来源《中国医院药学杂志》，版权归原作者所有。表6盐炙前指纹图谱中20个特征共有峰与清除DPPH自由基作用的关联度均大于0.65，表7盐炙后这20个特征共有峰与清除DPPH自由基作用的关联度均大于0.70，说明盐炙前后这20个特征共有峰所代表的化学成分均参与了清除DPPH自由基作用，并且清除DPPH自由基作用是这20个化学成分组成的化学成分群共同作用的结果。
表4中13批盐炙品中有12批黄酮类成分的HPLC指纹图谱相似度分析结果均在0.9以上，说明这12批不同产地的样品经盐炙后主要化学成分相差不大。建议规范化种植，保证药材的质量稳定。